Unsere Zuchthündinnen

 

Unsere Zuchthündinnen sind weit mehr als nur ein Teil unserer Zucht – sie sind ein fester Bestandteil unserer Familie und bereichern unser Leben jeden Tag aufs Neue. Mit ihren einzigartigen Persönlichkeiten, ihrer Treue und ihrem Charme sorgen sie nicht nur für unvergessliche Momente, sondern erfüllen unser Zuhause mit Freude und Lebendigkeit.

Wir leben gemeinsam mit unseren Hündinnen und legen großen Wert darauf, dass sie sich wohlfühlen und artgerecht aufwachsen. Jeder Spaziergang, jede Trainingseinheit und jedes Kuscheln auf dem Sofa stärkt das besondere Band zwischen uns. Ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden stehen für uns an erster Stelle, deshalb investieren wir viel Liebe und Sorgfalt in ihre Pflege und Ausbildung.

Für uns ist es ein Herzensprojekt, mit ihnen gemeinsam diesen Weg zu gehen und ihre Qualitäten in gesunde, charakterstarke Welpen weiterzugeben. Jeder Tag mit unseren Hündinnen ist ein Geschenk, und wir freuen uns auf all die Abenteuer, die noch vor uns liegen.

Käthe vom Ölberg - Zwergrauhaardackel

geb. am 08.09.2024

dunkel saufarben

4,3 kg Stand 06/25

BU 35 cm

 

 

Untersuchungen:

 

Lafora-Epilepsie Ergebnis: N/N

Käthe ist Lafora N/N getestet, das heißt, sie ist genetisch frei von der Lafora-Epilepsie. Sie wird die Krankheit weder entwickeln noch an ihre Nachkommen weitergeben.

 

Glasknochenkrankheit Ergebnis: N/N

Käthe hat beim OI-Test das Ergebnis N/N, was bedeutet, dass sie frei von der Glasknochenkrankheit (Osteogenesis imperfecta) ist. Sie kann diese Erbkrankheit nicht entwickeln und nicht vererben.

 

Chondrodystrophie (CDDY)  Ergebnis: CDDY/CDDY

Käthe hat beim CDDY-Test das Ergebnis CDDY/cddy, was bedeutet, dass sie Trägerin der CDDY-Mutation mit dem FGF4-Retinsertion auf Chromosom 12 ist. Diese Variante steht im Zusammenhang mit verkürzten Gliedmaßen.

 

Chondrodysplasie (CDPA) Ergebnis: CDPA/CDPA

Das Ergebnis CDPA/CDPA bedeutet, dass Käthe reinerbig die CDPA-Mutation trägt, die mit verkürzten Gliedmaßen (Chondrodysplasie) verbunden ist. Diese Form der Zwergwüchsigkeit ist für den Dackeltyp typisch und beeinflusst vor allem die Beinlänge.

 

Cone-rod Dystrophie 1 (cord1-PRA) Ergebnis: N/N

Käthe hat beim Cord1-PRA-Test das Ergebnis N/N, das bedeutet, sie ist genetisch frei von der Cord1-bedingten progressiven Retinaatrophie. Sie wird diese Augenerkrankung weder entwickeln noch vererben.

 

Cone-Rod Dystrophies 1 (crd1) ist eine erblich bedingte Netzhauterkrankung beim Hund, bei der zuerst die Zapfen (für Farbsehen und Sehen bei Tageslicht) und später die Stäbchen (für Nachtsehen) in der Netzhaut absterben.

 

Progressive Retinaatrophie (crd-PRA) - Dackel Ergebnis: N/N

Käthe hat beim crd-PRA-Test das Ergebnis N/N, was bedeutet, dass sie frei von dieser Form der progressiven Retinaatrophie (cone-rod dystrophy PRA) ist. Sie trägt keine Mutation und kann die Krankheit nicht an ihre Nachkommen weitergeben.

 

crd-PRA ist eine erblich bedingte Form der Progressiven Retinaatrophie, bei der es zu einem fortschreitenden Verlust der Netzhautfunktion kommt. Zunächst sind die Zapfen betroffen, die für das Farb- und Tagsehen zuständig sind, danach auch die Stäbchen, die das Sehen bei Dunkelheit ermöglichen.

Die Erkrankung verläuft progressiv und kann bereits im jungen Alter zur vollständigen Erblindung führen. Sie lässt sich zuverlässig durch einen Gentest nachweisen.

 

Neuronale Ceroidlipofuszinose Ergebnis: N/N

Käthe hat beim Test auf Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (NCL) das Ergebnis N/N, was bedeutet, dass sie genetisch frei von dieser neurodegenerativen Erkrankung ist und sie nicht vererben kann.

 

NCL ist eine seltene, vererbbare Erkrankung des Nervensystems, bei der es zu Ablagerungen von Lipofuszin in Nervenzellen kommt – dies führt im Verlauf zu Sehverlust, Koordinationsstörungen und neurologischem Verfall.

 

Neuronale Ceroid Lipofuszinose (NCL) adult onset  Ergebnis: N/N

Käthe hat beim Test auf Neuronale Ceroid-Lipofuszinose – adult onset (NCL-AO) das Ergebnis N/N, das heißt, sie ist genetisch frei von dieser spät einsetzenden Form der NCL und kann sie nicht vererben.

 

Die adult-onset NCL ist eine vererbbare, neurodegenerative Erkrankung, die sich erst im Erwachsenenalter zeigt und zu Verhaltensveränderungen, Sehverlust und neurologischem Abbau führen kann.

 

Partella-Luxation (PL) und die Katarakt Untersuchung folgt zum entsprechenden Zeitpunkt

 

Premium SND DNA Profil (ISAG 2020) liegt vor

 

M-Lokus Ergebnis: Käthe trägt keine Merle-Färbung

 

K-Lokus Ergebnis: Käthe trägt kein dominantes schwarz

 

B-Lokus Ergenbis: Käthe ist braunträger. Verpaart mit einem Rüden, der ebenfalls braunträger ist, können braune Nachkommen gezeugt werden.

 

Hinweis:
Ich habe alle Informationen mit größter Sorgfalt und nach bestem Wissen und Gewissen zusammengestellt. Bitte beachte jedoch, dass ich keine Gewähr für die Vollständigkeit oder Richtigkeit übernehmen kann. Bei wichtigen gesundheitlichen oder züchterischen Entscheidungen solltest du dich immer zusätzlich an einen Tierarzt oder Genetik-Experten wenden.

 

 

Titel:

Unsere Rauhaardackelhündin Käthe hat im Frühjahr richtig durchgestartet – und das mit Stil!

Im März erreichte sie den 2. Platz in der Best of Class und sicherte sich obendrein den Frühlingssiegerpokal. Die Anwartschaft auf den Jüngsten-Champion ist bereits beantragt.

Im Juni 2025 wurde Käthe dann zur Deutschland-Siegerin der IRV-Show gekürt – ein ganz besonderer Moment für uns.

Wenn alles weiterhin so läuft wie bisher, freuen wir uns darauf, Ende Juni die Anwartschaft für den Jugend-Champion zu beantragen.

 

 

Käthe räumt wieder ab!

 

Was für ein Wochenende! Am letzten Juni Wochenende ´25 hat unsere Käthe sich wieder mal von ihrer besten Seite gezeigt – und das mit Bestnote und richtig tollen Richterberichten. 

 

Neu auf ihrer Titelliste:

• German Gold Cup Winner 2025

• Weserbergland Sieger 2025

 

Und weil’s so gut lief, konnten wir direkt auch den Jugendchampion beantragen! 

Diese junge Dame macht einfach alles richtig – wir sind mega stolz! 💛

 

Besonders stolz sind wir darauf, dass Käthe in allen bisherigen Richterberichten durchweg mit der Bestnote bewertet wurde. Ihre Ausstrahlung, ihr korrektes Gebäude und ihr freundliches Wesen überzeugen einfach auf ganzer Linie.

 

07/25:

Käthe hat sowohl den Titel zum JüngstenChampion erhalten, als auch zum JugendChampion

 

 

Fräulein Enna vom Jenaer Forst FCI - Kaninchenkurzhaardackel

geb. am 26.02.2025

Braun mit Abzeichen

3,5 Kg Stand 07/25

BU 31,5

 

 

Untersuchungen:

 

Lafora-Epilepsie Ergebnis: ausstehend

 

 

 

Glasknochenkrankheit Ergebnis: ausstehend

 

 

 

 

 

Chondrodystrophie (CDDY)  Ergebnis: CDDY/CDDY

Enna hat beim CDDY-Test das Ergebnis CDDY/cddy, was bedeutet, dass sie Trägerin der CDDY-Mutation mit dem FGF4-Retinsertion auf Chromosom 12 ist. Diese Variante steht im Zusammenhang mit verkürzten Gliedmaßen.

 

Chondrodysplasie (CDPA) Ergebnis: CDPA/CDPA

Das Ergebnis CDPA/CDPA bedeutet, dass Enna reinerbig die CDPA-Mutation trägt, die mit verkürzten Gliedmaßen (Chondrodysplasie) verbunden ist. Diese Form der Zwergwüchsigkeit ist für den Dackeltyp typisch und beeinflusst vor allem die Beinlänge.

 

Cone-rod Dystrophie 1 (cord1-PRA) Ergebnis: N/N

Enna hat beim Cord1-PRA-Test das Ergebnis N/N, das bedeutet, sie ist genetisch frei von der Cord1-bedingten progressiven Retinaatrophie. Sie wird diese Augenerkrankung weder entwickeln noch vererben.

 

Cone-Rod Dystrophies 1 (crd1) ist eine erblich bedingte Netzhauterkrankung beim Hund, bei der zuerst die Zapfen (für Farbsehen und Sehen bei Tageslicht) und später die Stäbchen (für Nachtsehen) in der Netzhaut absterben.

 

Progressive Retinaatrophie (crd-PRA) - Dackel Ergebnis: N/N

Enna hat beim crd-PRA-Test das Ergebnis N/N, was bedeutet, dass sie frei von dieser Form der progressiven Retinaatrophie (cone-rod dystrophy PRA) ist. Sie trägt keine Mutation und kann die Krankheit nicht an ihre Nachkommen weitergeben.

 

crd-PRA ist eine erblich bedingte Form der Progressiven Retinaatrophie, bei der es zu einem fortschreitenden Verlust der Netzhautfunktion kommt. Zunächst sind die Zapfen betroffen, die für das Farb- und Tagsehen zuständig sind, danach auch die Stäbchen, die das Sehen bei Dunkelheit ermöglichen.

Die Erkrankung verläuft progressiv und kann bereits im jungen Alter zur vollständigen Erblindung führen. Sie lässt sich zuverlässig durch einen Gentest nachweisen.

 

Neuronale Ceroidlipofuszinose Ergebnis: N/N

Enna hat beim Test auf Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (NCL) das Ergebnis N/N, was bedeutet, dass sie genetisch frei von dieser neurodegenerativen Erkrankung ist und sie nicht vererben kann.

 

NCL ist eine seltene, vererbbare Erkrankung des Nervensystems, bei der es zu Ablagerungen von Lipofuszin in Nervenzellen kommt – dies führt im Verlauf zu Sehverlust, Koordinationsstörungen und neurologischem Verfall.

 

Neuronale Ceroid Lipofuszinose (NCL) adult onset  Ergebnis: N/N

Enna hat beim Test auf Neuronale Ceroid-Lipofuszinose – adult onset (NCL-AO) das Ergebnis N/N, das heißt, sie ist genetisch frei von dieser spät einsetzenden Form der NCL und kann sie nicht vererben.

 

Die adult-onset NCL ist eine vererbbare, neurodegenerative Erkrankung, die sich erst im Erwachsenenalter zeigt und zu Verhaltensveränderungen, Sehverlust und neurologischem Abbau führen kann.

 

Partella-Luxation (PL) und die Katarakt Untersuchung folgt zum entsprechenden Zeitpunkt

 

Premium SND DNA Profil (ISAG 2020) liegt vor

 

M-Lokus Ergebnis: Enna trägt keine Merle-Färbung

 

K-Lokus Ergebnis: Käthe trägt kein dominantes schwarz

 

 

 

 

 

Hinweis:
Ich habe alle Informationen mit größter Sorgfalt und nach bestem Wissen und Gewissen zusammengestellt. Bitte beachte jedoch, dass ich keine Gewähr für die Vollständigkeit oder Richtigkeit übernehmen kann. Bei wichtigen gesundheitlichen oder züchterischen Entscheidungen solltest du dich immer zusätzlich an einen Tierarzt oder Genetik-Experten wenden.